H. Ciudad de Chihuahua. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una alerta nacional para el retiro inmediato de casi 90 mil frascos de ibuprofeno infantil en presentación líquida. La medida responde a múltiples reportes de consumidores que detectaron la presencia de partículas negras y una masa gelatinosa dentro del medicamento, lo que ha obligado a la farmacéutica Strides Pharma Inc. a iniciar un retiro voluntario de las unidades distribuidas.
El producto afectado es la suspensión oral de ibuprofeno USP de 100 mg por cada 5 ml, en frascos de 120 ml (4 onzas). La FDA ha clasificado este retiro como de Clase II, lo que indica que, si bien el riesgo de consecuencias graves es bajo, el consumo del fármaco podría provocar efectos adversos temporales o médicamente reversibles. Hasta el momento, las autoridades no han detallado el origen técnico de la contaminación, pero instan a la población a extremar precauciones.
Lotes identificados y caducidad
El retiro se aplica específicamente a los siguientes lotes fabricados para Taro Pharmaceuticals USA Inc., los cuales tienen como fecha de vencimiento el 31 de enero de 2027:
* 7261973A
* 7261974A
Recomendaciones para padres y cuidadores
Las autoridades sanitarias recomiendan suspender de inmediato el uso de cualquier frasco que coincida con los números de lote señalados. Se aconseja a los padres revisar minuciosamente las etiquetas de los medicamentos en sus botiquines y, en caso de que un menor haya ingerido el producto y presente síntomas inusuales, acudir de inmediato con un profesional de la salud.
Asimismo, se invita a la ciudadanía a reportar cualquier problema de calidad o reacción adversa a través del sistema MedWatch de la FDA para coadyuvar en la investigación sobre la seguridad de estos productos pediátricos.
(En Blanco y Negro)
