H. Cd. de Chihuahua.- Retiran medicamento para ojos usado contra inflamaciones tras detectar partĂculas extrañas.
La AdministraciĂłn de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenĂł el retiro de más de 2.5 millones de frascos de gotas oftálmicas de prednisolona acetato, fabricadas por Lupin Pharmaceuticals, tras detectar la presencia de material extraño en determinados lotes distribuidos en el paĂs.
El retiro voluntario fue iniciado por la farmacĂ©utica el pasado 4 de junio y clasificado por la FDA como Clase II, lo que significa que el producto podrĂa provocar efectos adversos temporales o reversibles. Los medicamentos afectados corresponden a la prednisolona acetato oftálmica al 1%, utilizada para tratar inflamaciones oculares despuĂ©s de cirugĂas, lesiones o enfermedades inflamatorias.
La agencia estadounidense recomendĂł a pacientes, hospitales y farmacias revisar los nĂşmeros de lote de los frascos y no suspender tratamientos sin consultar antes con un profesional de salud. Hasta el momento, la FDA informĂł que no se han reportado incidentes graves relacionados con los productos retirados, pero mantiene vigilancia sobre la devoluciĂłn de los medicamentos afectados. (En Blanco y Negro).
